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BNT327(又称PM8002)是一款双特异性抗体药物,靶向PD-L1/VEGF,是免疫和抗血管的双抗药物,同时发挥免疫抑制和抗血管生成的作用。阻断血管内皮生长因子(VEGF)不仅可以抑制血管内皮细胞增殖和新生血管形成,还能改善肿瘤微环境,提高细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润。同时阻断VEGF和PD-L1通路可形成协同抗癌作用。
已有的临床研究结果显示,PM8002的安全性和耐受性良好,深圳期货配资对多种晚期肿瘤(三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和非小细胞肺癌等)具有积极的治疗作用,具有较好的开发潜力。
在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)上,研究人员公布了靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体PM8002治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ib/IIa期试验结果。
在该研究中,共纳入了既往未经治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者(EGFR/ALK野生型且PD-L1阳性;队列6)、既往EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌患者(队列7)、或抗PD-1/L1疗法联合铂类化疗方案治疗失败的EGFR/ALK野生型患者(NSCLC免疫治疗及铂类化疗经治)。研究的主要终点为客观缓解率(ORR),次要终点包括疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及安全性。
研究结果显示,在61例可评估疗效的患者中,有16例(26%)达到部分缓解(PR),32例(52.5%)达到病情稳定(SD)。此外,37.7%的患者发生了免疫相关不良事件(irAE)。23%和9.8%的患者分别发生了严重不良事件(SAE)和治疗相关SAE。总体而言,PM8002在晚期非小细胞肺癌患者中显示出较好的抗肿瘤活性和可控的安全性。

目前有一项”评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究天津股票配资。“正在招募中!
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